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É importante salientar que a SHUa pode se desenvolver em qualquer momento da vida e afeta tanto adultos quanto crianças. Entre os pacientes adultos, a condição ocorre de maneira mais frequente em mulheres.

O primeiro relatório de registros de pacientes com SHUa no Brasil, desenvolvido em 2022 pelo Comitê de Doenças Raras da Sociedade Brasileira de Nefrologia (COMDORA), trouxe como resultados a média de idade diagnóstica dos brasileiros com SHUa, de aproximadamente 21 anos, e impacto renal em todos os casos, inclusive pediátricos.⁴

Referências:

  1. Arnold D, Patriquin C, Nazy I. Thrombotic microangiopathies: a general approach to diagnosis and management. Canadian Medical Association Journal. 2017. 189 (4):153-159.

  2. Blasco M, Guillèn E, et. al. Thrombotic microangiopathies assessment: mind the complement. Clinical Kidney Journal. 2020. 14(4):1055-1066.

  3. Raina R, Krishnappa V, Blaha T, Kann T, Hein W, Burke L, et al. Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome: An Update on Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment. Ther Apher Dial. 2019;23(1):4-21.

  4. Merle, N. S., et al. Complement System Part II: Role in immunity. Frontiers of Immunology. 2015. 6:257.

  5. Garred, P., Tenner, A. J., & Mollnes, T. E. Therapeutic Targeting of the Complement System: From Rare Diseases to Pandemics. Pharmacological Reviews. 2021. 73(2):792-827.

  6. Blasco Pelicano M, Rodríguez de Córdoba S, Campistol Plana JM. Síndrome hemolítico urémico atípico [Atypical hemolytic uremic syndrome]. Med Clin (Barc). 2015;145(10):438-45.

  7. Maximiano C, Silva A, Duro I, Branco T, Correia-Costa L, Teixeira A, et al. Genetic atypical hemolytic uremic syndrome in children: a 20-year experience from a tertiary center. Braz J Nephrol. 2021;43(3):311–7.

  8. Sperati CJ, Moliterno AR. Thrombotic microangiopathy: focus on atypical hemolytic uremic syndrome. Hematol Oncol Clin North Am. 2015;29 (3):541-559. 

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